Atualidade

A Pierre Fabre anunciou recentemente que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer positivo recomendando a aprovação encorafenib e binimetinib em combinação para o tratamento de doentes adultos com melanoma metastático ou irressecável com uma mutação BRAFV600. Esta opinião é…

Por ocasião da 10.º Edição da reunião Personalised Healthcare in Oncology, decorrida nos dias 7 e 8 de junho, no edifício da Roche, o Prof. Doutor Fernando Schmitt, na conferência de abertura, abordou a temática da medicina personalizada nos próximos 10 anos. O Prof. Doutor Fernando Schmitt, professor de Patologia…

No segundo dia da 10.º edição da reunião Personalised Healthcare in Oncology, organizada pela Roche, o Prof. Doutor José Carlos Machado explicou a evolução dos testes genéticos, desde os seus primórdios, com a análise de um ou poucos genes, até à atualidade, com a análise de uma multiplicidade de biomarcadores,…

O Grupo PharmaMar realizou recentemente a sua Assembleia Geral Anual de Acionistas, onde foram revistos os resultados de 2017 e discutidos os planos futuros para a empresa, sobretudo em Oncologia, área onde a companhia tem moléculas em diferentes estados de desenvolvimento clínico. O cancro de pulmão de pequenas células é…

A MSD anunciou recentemente que a Food and Drug Administration (FDA) aceitou para revisão o pedido de Licença Biológica suplementar (sBLA) de pembrolizumab em combinação com carboplatina-paclitaxel ou nab-paclitaxel como tratamento de primeira linha para o cancro do pulmão de células não-pequenas escamosas metastático (CPCNP), independentemente da expressão de PD-L1.…

Nos últimos anos, a área dos estudos genómicos tem tido grande desenvolvimento. No caso específico da Oncologia, estes estudos têm especial relevância, principalmente devido à complexidade de lidar com o cancro, à grande variedade de terapias que podem ser administradas e ao aumento do número de doentes. Para esclarecer algumas…

A Amgen e a Allergan anunciaram recentemente que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer positivo para Autorização de Introdução no Mercado do biossimilar trastuzumab. Este biossimilar foi recomendado para aprovação para os mesmos três tipos de cancro que o…

A Pierre Fabre e Array BioPharma Inc. anunciaram recentemente os resultados de segurança e eficácia atualizados do Safety Lead-In do ensaio de Fase 3 BEACON CRC, que avaliou a combinação tripla de encorafenib, um inibidor de BRAF, binimetinib, um inibidor de MEK, e cetuximab, um anticorpo anti-EGFR, em doentes com…

No final de junho, a Roche emitiu um comunicado de imprensa sobre os resultados do IMpower133, ensaio de fase III que mostrou um aumento significativo da sobrevivência dos doentes com cancro do pulmão de pequenas células, de estádio avançado, tratados com a associação de quimioterapia e atezolizumab (anti-PDL-1). O cancro…

O estudo KEYNOTE-189 (fase III) aleatorizou uma amostra de 616 doentes (naïve e em estádio IV) com CPCNP metastático de histologia não-escamosa, que receberam tratamento com pemetrexedo + quimioterapia baseada em platino (cisplatina ou carboplatina) + pembrolizumab 200 mg versus braço de controlo: placebo + pemetrexedo e quimioterapia baseada em…