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Atualidade

BMS divulga resultados de estudos CheckMate no ESMO 2016

Presente na reunião da European Society for Medical Oncology (ESMO), que decorre até hoje em Copenhaga, a Bristol-Myers Squibb (BMS) anunciou os resultados de vários ensaios clínicos CheckMate – alguns em curso, que avaliaram a eficácia da Imuno-oncologia no contexto do cancro da cabeça e pescoço, cancro da bexiga avançado,…
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SPO atribui bolsas de investigação na área do cancro da mama metastático

A Sociedade Portuguesa de Oncologia (SPO) está a receber, até 14 de outubro, candidaturas para o programa “YOur Project” (Young Oncologists Research Project), que pretende apoiar o desenvolvimento de trabalhos científicos de médicos em formação, internos e jovens especialistas na área do cancro da mama metastático. Os projetos devem ser…
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MSD inicia dois ensaios de fase 3 em doentes com CPCNP sem tratamento prévio

A MSD divulgou dados de um estudo inicial de prova de conceito de pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da companhia, associada a tratamentos padrão, um com bevacizumab e outro sem este fármaco, em cancro do pulmão de células não-pequenas (CPCNP), incluindo quimioterapia em doentes com CPNPC sem tratamento prévio. O estudo…
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Consenso Estratégico aponta caminhos para a Imuno-oncologia em Portugal

O Instituto de Ciências da Saúde (ICS) da Universidade Católica Portuguesa (UCP) desenvolveu um estudo independente que procurou determinar o valor que a Imuno-oncologia representa no tratamento da doença oncológica e encontrar recomendações que devem ser postas em prática em Portugal, por forma a adaptar a realidade dos tratamentos oncológicos…
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Pembrolizumab aprovado pela FDA em doentes com CECCP recorrente ou metastático

A MSD anunciou a aprovação pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA de pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 (recetor de morte celular programada-1) da empresa, na dose de 200 mg a cada três semanas, para o tratamento de doentes com carcinoma espinocelular da cabeça e pescoço (CECCP) recorrente ou metastático,…
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Pembrolizumab da MSD aprovado para o tratamento do CPCNP avançado

A Comissão Europeia aprovou pembrolizumab na dose de 2mg/kg a cada três semanas para o tratamento do cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP) avançado em doentes previamente tratados com quimioterapia e cujos tumores expressam o PD-L1. Esta aprovação vem permitir a comercialização da terapêutica da MSD nos 28…
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Pembrolizumab da MSD com benefício demonstrado na SG em melanoma avançado

A MSD anunciou os dados finais de sobrevivência global (SG) do estudo KEYNOTE-006 e novos dados do estudo KEYNOTE-001, incluindo taxas de resposta atualizadas, dados de duração da resposta e dados de sobrevivência global (SG) a três anos com pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da empresa, em doentes com melanoma irressecável…
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