15 de Novembro, 2016
A MSD anunciou que a U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 (recetor de morte programada-1) da empresa, para o tratamento de primeira linha de doentes com carcinoma do pulmão de células não-pequenas (CPCNP) metastático cujos tumores tenham elevada expressão de PD-L1 (tumor proportion score [TPS]…
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo
O Congresso da European Society for Medical Oncology decorre já em outubro, de 17 a 21, em Berlim, Alemanha. Este encontro tem como objetivo apresentar uma atualização sobre a prevenção,…
A utilidade do CLDN18.2 como alvo atraiu a investigação de uma série de novas terapias, incluindo anticorpos biespecíficos, células CAR-T e conjugados de anticorpo-fármaco. Neste sentido, na ESMO GI que…
A atualização do estudo randomizado de fase 1/2 MORPHEUS-Liver (#152P) que avalia a adição de um novo anticorpo anti-TIGIT à combinação já estabelecida de anti-PD-L1 e anti-VEGF em doentes com…