Durante décadas, os doentes com doença de von Hippel–Lindau (VHL) viveram entre cirurgias sucessivas e vigilância expectante, numa patologia genética rara marcada pelo desenvolvimento contínuo de tumores em múltiplos órgãos. Com o primeiro e único inibidor sistémico de HIF-2α aprovado para o tratamento de tumores associados à VHL, espera-se alterar…
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