A Janssen anunciou, no início do corrente mês de setembro, que a União Europeia concedeu a autorização condicional de introdução de mercado de teclistamab, um fármaco que demonstrou eficácia, em monoterapia, no tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo em recaída/refratário (MMRR). A União Europeia (EU) concede a autorização condicional…
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