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Submetido pedido de autorização de introdução no mercado na Europa para larotrectinib para o tratamento do cancro devido a proteínas de fusão TRK

3 de Setembro, 2018

A Bayer anunciou recentemente que o pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) relativamente ao larotrectinib foi submetido à Agência Europeia de Medicamentos (EMA). O larotrectinib foi desenvolvido para tratar doentes adultos e pediátricos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos que expressem genes de fusão do recetor tirosina…

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