3 de Outubro, 2017
Os Laboratórios Pierre Fabre anunciaram recentemente que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) validou a revisão dos pedidos de Autorização de Introdução no Mercado (AIM) para a utilização da combinação de binimetinib 45 mg duas vezes por dia com encorafenib 450 mg uma vez por dia (COMBO450) para o tratamento…
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