A GSK anunciou recentemente que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer positivo, recomendando a aprovação de dostarlimab em combinação com quimioterapia (carboplatina-paclitaxel), para o tratamento de doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante com deficiência de reparação de incompatibilidade (dMMR)/instabilidade de microssatélites elevada (MSI-H) e que são candidatas a terapêutica sistémica. O parecer do CHMP é uma das etapas finais antes da decisão de autorização de introdução no mercado pela Comissão Europeia. O Dr. Hesham Abdullah, vice-presidente sénior, diretor global…

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