A GSK anunciou que a Food and Drug Administration (FDA), dos EUA, aceitou o pedido de licença suplementar para biológicos (sBLA) para dostarlimab em combinação com quimioterapia para o tratamento de doentes adultas com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante, com deficiência de reparação de incompatibilidade (dMMR)/de instabilidade de microssatélites elevada (MSI-H). Se for aprovado para esta população de doentes, o dostarlimab em combinação com quimioterapia poderá representar o primeiro avanço significativo em décadas, no tratamento de primeira linha para doentes com este tipo de cancro. A FDA conferiu o estatuto de análise prioritária a este pedido e definiu a…

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