24 de Janeiro, 2017
A MSD anuncia que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aceitou para revisão o Pedido de Autorização Suplementar Produto Biológico (sBLA) para pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da empresa, para o tratamento de doentes previamente tratados com cancro avançado com alta instabilidade de microssatélites (MSI-H). A FDA concedeu Revisão…
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Na edição de Lisboa do evento “Da Evidência à Execução”, os oncologistas Elsa Campôa (Unidade Hospitalar de Portimão, ULS do Algarve), Isália Miguel (IPO Lisboa) e João Godinho (Hospital da…
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