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FDA aceita pedidos de autorização suplementar de produto biológico para pembrolizumab

28 de Março, 2017

A MSD anunciou no início de fevereiro que a Agência Americana dos Medicamentos e da Alimentação (FDA) aceitou para revisão dois Pedidos de Autorização Suplementar de Produto Biológico (sBla) para pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da empresa em doentes com carcinoma urotelial metastático ou localmente avançado, um tipo de cancro da…

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