A MSD anunciou recentemente que o Comité Para Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer positivo recomendando a aprovação de pembrolizumab. A recomendação será agora revista pela Comissão Europeia para autorização de introdução no mercado na União Europeia. A decisão final está prevista…
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