O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento recomendou que fosse concedida a autorização de introdução no mercado na União Europeia (UE) à darolutamida, um inibidor dos receptores de androgénios (iRA), em combinação com TPA e docetaxel, para o tratamento de doentes com cancro da próstata metastático hormonossensível (CPmHS).  “Este parecer positivo do CHMP ressalta o potencial da darolutamida para estabelecer um novo padrão de tratamento para doentes elegíveis que vivem com cancro da próstata”, afirmou o Dr. Christine Roth, membro do Comité…

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