O Inibidor de PD-1 foi aprovado para administração subcutânea (SC) na União Europeia. A aprovação foi baseada nos resultados do estudo clínico de fase 3 CheckMate-67T, que demonstrou não inferioridade da nova formulação em relação à intravenosa (IV) nos endpoints primários de farmacocinética e confirmou eficácia e segurança consistentes. A…
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