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Linfoma de Hodgkin clássico: pembrolizumab da MSD designado “breakthrough therapy” pela FDA

28 de Junho, 2016

A MSD anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) atribuiu o estatuto de “breakthrough therapy” a pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da companhia destinada ao tratamento de doentes com linfoma de Hodgkin clássico (cHL) em recaída ou refratário. Esta é a quarta designação “breakthrough therapy” que o medicamento recebe da…

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