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FDA aprova teste de diagnóstico complementar que determina mutação T790M em amostra de sangue

25 de Outubro, 2016

A AstraZeneca anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou um teste de diagnóstico complementar a osimertinib com base em amostras de sangue. Trata-se do único teste aprovado por aquela entidade e clinicamente validado que utiliza uma amostra de tecido ou de sangue para confirmar a presença da mutação…

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