A Bayer anunciou recentemente que o pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) relativamente ao larotrectinib foi submetido à Agência Europeia de Medicamentos (EMA). O larotrectinib foi desenvolvido para tratar doentes adultos e pediátricos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos que expressem genes de fusão do recetor tirosina…
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo

