O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) adotou um parecer positivo para a autorização de introdução no mercado do cemiplimab, recomendando a sua aprovação [condicional] no tratamento de doentes adultos com carcinoma espinocelular cutâneo metastizado ou localmente avançado (CEa) que não são candidatos…
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo

