A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a Autorização de Introdução no Mercado Condicional de venetoclax em monoterapia para o tratamento da leucemia linfocítica crónica (LLC) na presença de deleção 17p ou mutação TP53, em doentes adultos que não são elegíveis para ou que não responderam à terapêutica com um inibidor da via do recetor das células B, e para o tratamento da LLC na ausência de deleção 17p ou mutação TP53, em doentes adultos que não responderam à quimioimunoterapia e à terapêutica com um inibidor da via do recetor das células B.
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