A GSK anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou dostarlimab em combinação com carboplatina-paclitaxel, seguido de dostarlimab em monoterapia, para o tratamento de doentes adultas; cancro do endométrio primário avançado ou recidivante com deficiência na reparação de incompatibilidade (dMMR), conforme determinado através de um teste aprovado pela FDA, ou com instabilidade de microssatélites elevada (MSI-H). O pedido de licença suplementar para biológicos (sBLA), que apoia esta nova indicação, recebeu uma revisão prioritária e foi aprovado antes da data prevista de decisão da Prescription Drug User Fee Act.
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