A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) reconhece uma potencial nova indicação de dostarlimab, em combinação com quimioterapia, para o tratamento de doentes adultas  com cancro do endométrio primário avançado ou recidivante, com deficiência de reparação de incompatibilidade (dMMR)/de instabilidade de microssatélites elevada (MSI-H). Consequentemente, o Comité de Medicamentos de Uso Humano da EMA vai iniciar o processo de revisão formal para fazer uma recomendação à Comissão Europeia, relativamente à autorização de comercialização para a potencial nova indicação.

Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo