A Comissão Europeia concedeu a autorização de comercialização na União Europeia (UE) para darolutamida, um inibidor oral dos recetores de androgénios (ARi), mais terapêutica de privação androgénica (TPA) em combinação com docetaxel, para o tratamento de doentes com cancro da próstata metastático hormonossensível (CPmHS). O fármaco já está aprovado para o tratamento de doentes com cancro da próstata resistente à castração não metastático (CPRCnm), que apresentam alto risco de desenvolver doença metastática.

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