A Bayer anunciou que a Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização na União Europeia (UE) de larotrectinib, uma terapêutica oncológica de Medicina de Precisão da Bayer. O medicamento é indicado para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com tumores sólidos que exibem uma fusão do gene do recetor Tirosina Cinase Neurotrófico (NTRK), com doença localmente avançada, metastática, ou quando é provável que a ressecção cirúrgica resulte em morbilidade grave, e que não têm opções de tratamento satisfatórias. O larotrectinib já se encontra aprovado nos Estados Unidos da América (EUA), bem como no Brasil e no Canadá.
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo
