A Roche anunciou, em agosto, que o estudo de fase III IMvigor130 alcançou o endpoint coprimário de sobrevivência livre de progressão (PFS) avaliada pelo investigador. O estudo IMvigor130 é o primeiro estudo de fase III de uma terapêutica combinada com imunoterapia para o tratamento do cancro da bexiga avançado em doentes sem tratamento prévio.
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