A farmacêutica Takeda revelou recentemente que a Comissão Europeia (CE) autorizou a comercialização de brigatinib em monoterapia para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático, positivo para a cinase do linfoma anaplásico (ALK+), previamente tratados com crizotinib. A decisão surge após uma recomendação positiva do Comité de Medicamento para Uso Humano, em setembro deste ano.

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