A Pierre Fabre anunciou recentemente que a Comissão Europeia (CE) concedeu a autorização de introdução no mercado à associação encorafenib e binimetinib no tratamento de doentes adultos com melanoma irressecável ou metastático com uma mutação BRAFV600, detetada por um teste validado.1,2 A decisão da CE é aplicável a todos os 28 estados membros da União Europeia (UE), mais o Liechtenstein, a Islândia e a Noruega.
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