As companhias Merck e Pfizer anunciaram o início de um estudo de Fase III, JAVELIN Ovário 100, para avaliar a eficácia e segurança de avelumab em combinação com, e/ou como tratamento de manutenção para, quimioterapia com base em platinos em doentes com cancro epitelial do ovário não tratados previamente, com doença localmente avançada ou metastática (Estadio III ou Estadio IV).

A Associação Portuguesa Contra a Leucemia (APCL) e a Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas (APLL) atribuíram uma bolsa de 8 mil euros a um trabalho dedicado ao impacto das variáveis psicossociais na qualidade de vida dos doentes e cuidadores com mieloma múltiplo.

No âmbito do I Congresso da Europacolon Portugal em Oncologia Digestiva, a Sociedade Portuguesa de Gastrenterologia (SPG) alertou para a urgência na adoção de medidas que promovam o acesso dos cidadãos aos exames de rastreio e diagnóstico, a fim de reduzir significativamente o elevado número de mortes por cancro do aparelho digestivo que, em Portugal, faz uma vítima por hora.

A MSD anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação de pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da companhia para o tratamento de cancro do pulmão de células não-pequenas localmente avançado ou metastático em adultos cujos tumores expressam PD-L1 e que tenham recebido pelo menos um regime terapêutico anterior. O parecer favorável do CHMP será agora revisto pela Comissão Europeia para autorização de comercialização na União Europeia.

Consciente da importância da investigação científica e da necessidade que os jovens investigadores têm em termos de apoio financeiro, o Núcleo Regional da Madeira da Liga Portuguesa Contra o Cancro, em parceria com o Diário de Notícias da Madeira, criou a Bolsa Rubina Barros, cujo valor pecuniário é de 10 mil euros.

O primeiro ensaio pivot com o anticorpo anti-PD-L1 avelumab, em investigação pela Merck e Pfizer, demonstrou respostas tumorais clinicamente significativas no carcinoma de células de Merkel (CCM) metastizado previamente tratado.

O IPO de Coimbra anunciou o investimento de 4,5 milhões de euros num centro de referência nacional em tomoterapia, um sistema único no país para o tratamento do cancro, nomeadamente tumores de difícil acesso, como por exemplo, os cerebrais.

A MSD anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) atribuiu o estatuto de “breakthrough therapy” a pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da companhia destinada ao tratamento de doentes com linfoma de Hodgkin clássico (cHL) em recaída ou refratário. Esta é a quarta designação “breakthrough therapy” que o medicamento recebe da FDA.

A Bristol-Myers Squibb (BMS) anunciou novos resultados relativos ao tratamento do cancro avançado da bexiga com nivolumab.

A MSD anunciou novos dados relativos à utilização de pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da companhia, em diversos tipos de cancro, tanto em monoterapia como em combinação com outras terapêuticas, na Reunião Anual da American Association for Cancer Research (AACR) que teve lugar em abril, nos Estados Unidos.