O Prémio Nobel de Medicina 2018 na categoria de Fisiologia e Medicina foi esta segunda-feira, 1 de outubro, atribuído aos Profs. Doutores James P. Allison e Tasuku Honjo. Os imunologistas norte-americano e japonês, respetivamente, descobriram novas formas de bloquear os travões do sistema imunitário, que se revelaram muito eficazes no tratamento do cancro. Segundo o comité do Nobel no Instituto Karolinska, em Estocolmo (Suécia), trata-se de “um novo paradigma na luta contra o cancro”. O Prémio tem um valor de nove milhões de coroas suecas (cerca de 871 mil euros).

Uma recente revisão de comunidades doente-cuidador focadas no cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) com alterações genómicas mostra que este grupo de doentes está a melhorar os seus outcomes, através do apoio aos doentes e cuidadores, do aumento de consciencialização e educação e da aceleração da investigação. Os resultados da revisão foram apresentados a 23 de setembro na 19th World Conference on Lung Cancer (WCLC 2018) em Toronto, Canada. pela Dr.ª Janet Freeman-Daily, cofundadora da comunidade The Ros1ders, pelo Prof. Doutor Robert C. Doebele, da divisão da Oncologia Médica da Universidade do Colorado, e pela Prof.ª Doutora Christine M. Lovly, da Escola de Medicina da Universidade de Vanderbilt.

A MSD anunciou recentemente que a Comissão Europeia (CE) aprovou pembrolizumab em combinação com pemetrexedo e quimioterapia contendo platina (cisplatina ou carboplatina) para o tratamento de primeira linha do cancro do pulmão de células não-pequenas (CPCNP), não-escamoso, metastático em adultos cujos tumores não expressem mutações EGFR ou ALK.

Uma equipa de urologistas descobriu que o uso de biomarcadores (miRNA) permite evitar cirurgias agressivas que, até hoje, eram realizadas sem hipótese de diagnóstico prévio em doentes com tumores do testículo metastizado. O trabalho foi premiado no Congresso da Associação Americana de Urologia e publicado no Journal of Urology.

O Prof. Doutor Le Thoung Vu ministrou mais uma master class integrada no webinar internacional da OncoDNA, desta vez sobre as “Implicações da imunoterapia no cancro do pulmão”. O pneumologista especializado em Oncologia debateu os beneficios oferecidos pela imunoterapia e imunogramas na luta contra o cancro do pulmão, principalmente em estadios avançados, devido ao seu caráter personalizado.

A Comissão Europeia concedeu autorização de introdução no mercado para axiicabtagene ciloleucel como um tratamento para doentes adultos com linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) e linfoma de grandes células B primário do mediastino (PMBCL), recidivantes ou refratários, após duas ou mais linhas de terapêutica sistémica. O anúncio foi feito pela Kite, empresa da Gilead Sciences, no último dia 27 de agosto.

Portugal marcou presença na 6.ª edição do Congresso da International Federation of Head and Neck Oncologic Societies (IFHNOS), através da participação da Dr.ª Ana Castro, neste domingo, dia 2 de setembro. A médica oncologista foi a primeira palestrante portuguesa, e também a mais jovem, a ser convidada a intervir no encontro. Com início no último sábado, o evento vai decorrer até ao próximo dia 4 de setembro, em Buenos Aires.

A Bayer anunciou recentemente que o pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) relativamente ao larotrectinib foi submetido à Agência Europeia de Medicamentos (EMA). O larotrectinib foi desenvolvido para tratar doentes adultos e pediátricos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos que expressem genes de fusão do recetor tirosina cinase neurotrófico (neurotrophic tyrosine receptor kinase - NTRK). As fusões de genes NTRK são alterações genómicas que resultam na produção não controlada de proteínas de fusão do recetor tropomiosina cinase (tropomyosin receptor kinase - TRK) que originam o crescimento de tumores.

Nas últimas semanas, a Onco DNA fechou dois importantes acordos de colaboração com duas empresas americanas de Biotecnologia. Assim, a companhia especializada em Oncologia de Precisão passa a ser parceira das BioClin Therapeutics e Kura Oncology, estando já a disponibilizar os seus serviços a ambas para melhorar e acelerar a seleção de candidatos para alguns dos programas e ensaios clínicos a decorrer.

O Comité de Produtos Medicinais para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos adotou parecer positivo sobre durvalumab para o tratamento de cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) localmente avançado e não ressecável, em adultos cujos tumores expressam PD-L1 em ≥1% das células tumorais, e quando a doença não progrediu na sequência de terapêutica de quimiorradiação à base de platina (CRT). O anúncio foi feito pela AstraZeneca e pela MedImmune.