A Medicina de Precisão, para se tornar uma realidade na prática clínica, precisa do suporte das tecnologias. Na 11.ª edição do Personalised Healthcare in Oncology, evento promovido pela Roche, o Prof. Doutor Rui Henrique, do IPO Porto, apresentou os diversos tipos de tecnologias dedicados à Medicina de Precisão, focalizando-se na inteligência artificial e no deep learning.

Decorre, até 1 de outubro, o período de receção de trabalhos científicos ao 16.º Congresso Nacional de Oncologia (CNO). Os abstracts são submetidos online e deve estar enquadrados nas 12 categorias a concurso: Cancro da Mama, Cancro Digestivo, Cancro do Pulmão, Cancro Urológico, Cancro Ginecológico, Cancro da Cabeça e Pescoço, Tumores do SNC, Sarcomas, Tumores Cutâneos, Caquexia e Perda de Peso no Doente Oncológico, Terapêuticas de Suporte, e Outros.

A Daiichi Sankyo anunciou os resultados preliminares da fase de escalonamento da dose, parte da fase 1 do estudo, com U3-1402 - um conjugado fármaco-anticorpo (ADC – antibody drug conjugate), um composto em investigação e potencial firts-in-class que tem como target o HER3 – em 23 doentes com carcinoma do pulmão de não pequenas células (CPNPC) metastático com mutações EGFR, resistente a TKI. Os resultados foram anunciados na reunião anual da American Society of Clinical Oncology (ASCO).

A Pierre Fabre anunciou os resultados da análise interina do ensaio de fase 3 BEACON CRC que avaliou a associação de encorafenib, um inibidor BRAF, binimetinib, um inibidor MEK e cetuximab, um anticorpo anti-EGFR (associação tripla de encorafenib), em doentes com cancro colorretal metastático avançado (mCRC) com a mutação BRAFV600E, após uma ou duas linhas de tratamento.

A AstraZeneca anunciou, no passado dia 6 de junho, os resultados positivos do estudo de fase III ELEVATE-TN de acalabrutinib em doentes com leucemia linfocítica crónica (LLC) previamente não tratada, o tipo mais comum de leucemia em adultos. Este é o segundo dos estudos prioritários de acalabrutinib em LLC a atingir precocemente o seu endpoint primário, na sequência dos resultados positivos do estudo ASCEND, anunciados em maio.

As autoridades de saúde portuguesas incluíram o cabozantinib no Serviço Nacional de Saúde, um novo medicamento da Ipsen para o tratamento em segunda linha do carcinoma de células renais avançado (CCRa) em doentes previamente tratados com inibidor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), que aumenta a esperança de vida e reduz a presença de tumores. 

Estão já definidas as distinções e prémios pecuniários a atribuir no final da 18.ª edição das Jornadas de Senologia aos trabalhos selecionados e melhor classificados. O prazo de submissão de trabalhos termina a 26 de agosto e os resumos deverão versar sobre a temática do evento “Cancro da Mama - Abordagem da Doença Residual após Quimioterapia Primária”.

O Hospital CUF Coimbra tem vindo a implementar uma abordagem completa ao doente oncológico que integra a Oncologia, a Radiologia, a Gastrenterologia e a Cirurgia, caracterizada pelo rápido diagnóstico, estudo complementar e decisão terapêutica. Esta abordagem permite uma rápida recuperação dos doentes e encurtamento do tempo de tratamento das doenças oncológicas digestivas.

Equipas de médicos de qualquer especialidade, em representação do Serviço ou da entidade a que pertencem, podem agora submeter casos ao HPV Clinical Cases até dia 12 de julho.

A Merck e a Pfizer anunciaram que a Agência de Alimentos e Medicamentos dos EUA (Food and Drug Administration – FDA) aprovou avelumab em combinação com axitinib para o tratamento em primeira linha de doentes com carcinoma de células renais (CCR) avançado. Trata-se da primeira aprovação concedida pela FDA a uma terapêutica anti-PD-L1 como parte de um regime de tratamento em associação destinado a doentes com CCR avançado.