Atualidade

28 Ago. 2018

A European Society for Medical Oncology (ESMO) desenvolveu uma nova escala para avaliar mutações no ADN do tumor, que vai simplificar e estandardizar as escolhas de tratamento do cancro. Designada ESMO Scale for Clinical Actionability (ESCAT), foi publicada esta semana na Annals of Oncology, tendo sido acordada pelos principais especialistas em Oncologia na Europa e na América do Norte.

 

20 Ago. 2018

A investigação realizada no Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil (IPO Lisboa) e no Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC) foi tema de capa da edição de julho da publicação internacional Journal of Cell Biology. O estudo em causa ajuda a perceber o papel de algumas estruturas celulares, denominadas centrossomas, no desenvolvimento do cancro do esófago.

 

13 Ago. 2018

O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu um parecer positivo recomendando a aprovação de pembrolizumab em combinação com pemetrexedo e quimioterapia contendo platina (cisplatina ou carboplatina) para o tratamento de primeira linha do cancro do pulmão de células não-pequenas metastático (CPCNP) em adultos cujos tumores não expressem mutações EGFR ou ALK, independentemente da expressão de PD-L1. O anúncio foi feito pela MSD.

 

13 Ago. 2018

Estudo de fase III KEYNOTE-048 que avalia pembrolizumab em monoterapia no tratamento em primeira linha do cancro da cabeça e pescoço recorrente ou metastático (R/M HNSCC) atingiu o endpoint primário de sobrevivência global (OS) em doentes cujos tumores expressaram PD-L1 com uma marcação combinada positiva (CPS) ≥20. O anúncio foi feito pela MSD.

 

13 Ago. 2018

De acordo com uma das mais recentes investigações publicadas pelo Journal of Cancer Metastasis and Treatment, com o título “The combined analysis of solid and liquid biopsies provides additional clinical information to improve patient care”, em 86% dos mais de 350 casos analisados o estudo genómico combinado de biópsias sólida e líquida proporcionou informação molecular muito valiosa, diferente da que se tinha obtido anteriormente. Esta informação permite, então, aos oncologista prescrever o tratamento mais adequado para cada um dos seus doentes.

 

06 Ago. 2018

A Pierre Fabre anunciou recentemente que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer positivo recomendando a aprovação encorafenib e binimetinib em combinação para o tratamento de doentes adultos com melanoma metastático ou irressecável com uma mutação BRAFV600. Esta opinião é baseada nos dados do ensaio de Fase 3 COLUMBUS. A recomendação do CHMP será agora revista pela Comissão Europeia (CE), que detém a autoridade para aprovar medicamentos para a União Europeia (UE). A decisão será aplicável a todos os 28 estados membros da UE, além de Liechtenstein, Islândia e Noruega.

06 Ago. 2018

Por ocasião da 10.º Edição da reunião Personalised Healthcare in Oncology, decorrida nos dias 7 e 8 de junho, no edifício da Roche, o Prof. Doutor Fernando Schmitt, na conferência de abertura, abordou a temática da medicina personalizada nos próximos 10 anos.

06 Ago. 2018

No segundo dia da 10.º edição da reunião Personalised Healthcare in Oncology, organizada pela Roche, o Prof. Doutor José Carlos Machado explicou a evolução dos testes genéticos, desde os seus primórdios, com a análise de um ou poucos genes, até à atualidade, com a análise de uma multiplicidade de biomarcadores, como consequência do aparecimento da Next Generation Sequencing.

23 Jul. 2018

O Grupo PharmaMar realizou recentemente a sua Assembleia Geral Anual de Acionistas, onde foram revistos os resultados de 2017 e discutidos os planos futuros para a empresa, sobretudo em Oncologia, área onde a companhia tem moléculas em diferentes estados de desenvolvimento clínico.

23 Jul. 2018

A MSD anunciou recentemente que a Food and Drug Administration (FDA) aceitou para revisão o pedido de Licença Biológica suplementar (sBLA) de pembrolizumab em combinação com carboplatina-paclitaxel ou nab-paclitaxel como tratamento de primeira linha para o cancro do pulmão de células não-pequenas escamosas metastático (CPCNP), independentemente da expressão de PD-L1. Este sBLA é fundamentado em dados do estudo de fase 3 KEYNOTE-407, apresentados recentemente na Reunião Anual de 2018 da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO). A FDA concedeu a revisão prioritária deste sBLA e estabeleceu uma Lei de Taxa de Usuário de Prescrição de Medicamentos (PDUFA), ou ação de destino, a 30 de outubro de 2018.

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Opinião

Definição de tratamentos na ambicionada Medicina de Precisão. Serão os testes genéticos a resposta?
Dr.ª Joana Espiga de Macedo, médica oncologista no Centro Hospitalar de Entre o Douro e Vouga

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