Caracterizar a mutação fundadora portuguesa do gene BRCA2, associada ao desenvolvimento de vários tipos de cancro hereditário, é o objetivo de um estudo que vai envolver especialistas nacionais, entre médicos e investigadores. O tema foi discutido numa reunião do BRCA Network, a 13 de Outubro, em Coimbra.

No âmbito do 18º Congresso Mundial do Cancro Gastrointestinal (WCGIC 2016) decorreu o simpósio "Metastatic colorectal cancer treatment in 2016: there is still room for improvement". Organizado pela Servier, este simpósio abordou as novas evidências no tratamento de doentes com cancro colorretal metastático (CCRm), tendo como foco a trifluridina/tipiracilo, um novo medicamento anti-cancerígeno que demonstrou benefícios clínicos importantes no tratamento do CCRm, uma das doenças oncológicas mais comuns e mortais em todo o mundo.

Presente na reunião da European Society for Medical Oncology (ESMO), que decorre até hoje em Copenhaga, a Bristol-Myers Squibb (BMS) anunciou os resultados de vários ensaios clínicos CheckMate - alguns em curso, que avaliaram a eficácia da Imuno-oncologia no contexto do cancro da cabeça e pescoço, cancro da bexiga avançado, cancro do pulmão e melanoma.

A Sociedade Portuguesa de Oncologia (SPO) está a receber, até 14 de outubro, candidaturas para o programa “YOur Project” (Young Oncologists Research Project), que pretende apoiar o desenvolvimento de trabalhos científicos de médicos em formação, internos e jovens especialistas na área do cancro da mama metastático. Os projetos devem ser submetidos em www.sponcologia.pt.

A MSD divulgou dados de um estudo inicial de prova de conceito de pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da companhia, associada a tratamentos padrão, um com bevacizumab e outro sem este fármaco, em cancro do pulmão de células não-pequenas (CPCNP), incluindo quimioterapia em doentes com CPNPC sem tratamento prévio. O estudo demonstrou taxas de resposta global (TRG) entre 48 e 71%, dependendo da terapêutica utilizada. Com base nestes dados, a MSD iniciou dois ensaios de fase 3 em doentes com CPCNP sem tratamento prévio.

O Instituto de Ciências da Saúde (ICS) da Universidade Católica Portuguesa (UCP) desenvolveu um estudo independente que procurou determinar o valor que a Imuno-oncologia representa no tratamento da doença oncológica e encontrar recomendações que devem ser postas em prática em Portugal, por forma a adaptar a realidade dos tratamentos oncológicos a um novo paradigma. Veja imagens da apresentação das conclusões.

A MSD anunciou a aprovação pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA de pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 (recetor de morte celular programada-1) da empresa, na dose de 200 mg a cada três semanas, para o tratamento de doentes com carcinoma espinocelular da cabeça e pescoço (CECCP) recorrente ou metastático, com progressão da doença durante ou após quimioterapia com platina.

A Ordem dos Médicos (OM) recebeu uma queixa contra um perito do Infarmed que durante três meses recusou a autorização para que um doente com cancro renal utilizasse um medicamento inovador, revelou o semanário Expresso na edição desta semana.

Em funções desde o dia 21 de julho deste ano, o Dr. João Raposo assegura, agora, a direção do Serviço de Hematologia e de Transplantação de Medula (HTM) do Centro Hospitalar de Lisboa Norte (Hospital de Santa Maria).

A Comissão Europeia aprovou pembrolizumab na dose de 2mg/kg a cada três semanas para o tratamento do cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP) avançado em doentes previamente tratados com quimioterapia e cujos tumores expressam o PD-L1. Esta aprovação vem permitir a comercialização da terapêutica da MSD nos 28 estados membros da União Europeia.