Atualidade

22 Nov. 2018

No primeiro dia do 15.º Congresso Nacional de Oncologia, a Pfizer organizou uma sessão dedicada à temática “Changing the Paradigm in Breast Cancer Therapy”. Em entrevista ao My Oncologia, a Dr.ª Joana Ribeiro refere que os inibidores das ciclinas têm atualmente um papel de destaque no tratamento do cancro da mama avançado. Assista ao vídeo da entrevista.

22 Nov. 2018

No âmbito do 15.º Congresso Nacional de Oncologia, a Pfizer organizou um simpósio dedicado ao cancro da mama e, especificamente, a uma classe de medicamentos “atualmente fundamental no tratamento do cancro da mama metastático com recetores de estrogénio positivos (ER+)”, como referiu o Prof. Doutor Luís Costa. Em entrevista, o especialista refere que “os inibidores da via CDK 4/6 e, em concreto, palbociclib, têm o potencial para oferecer mais inovação ao tratamento destas doentes”. Assista ao vídeo da entrevista.

15 Nov. 2018

A Merck e a Pfizer promovem, no próximo dia 22 de novembro, um “Meet the Expert” sobre uma nova abordagem do carcinoma de células de Merkel metastático: o tratamento com avelumab. A sessão vai decorrer no âmbito do 15.º Congresso Nacional de Oncologia, que se realiza entre os dias 22 e 24 de novembro, no Hotel Vila Galé Coimbra.

13 Nov. 2018

No âmbito do 8.º Congresso do Grupo de Estudos de Cancro do Pulmão (GECP), o Dr. Filippo de Marinis, diretor da Unidade de Oncologia Torácica do Instituto Europeu de Oncologia de Milão - Itália, abordou as terapêuticas-alvo no tratamento de Cancro do Pulmão de Não Pequenas Células (CPNPC). Em entrevista ao My Oncologia, o especialista salienta os dados mais relevantes sobre a utilização de alectinib no tratamento de CPNPC avançado, ALK positivo.

13 Nov. 2018

A companhia especializada em teranóstica (terapia e diagnóstico) do cancro OncoDNA estará encarregue de implementar o MDLUX2, um programa de diagnóstico molecular do Institut National du Cancer do Luxemburgo (INC), que está a ser financiado pelo BioBanco Integrado do Luxemburgo (IBBL) e pelas fundações Cancer e Kriibskrank Kanner.

12 Nov. 2018

A radioterapia é reconhecida como uma ferramenta essencial na cura e nos cuidados paliativos das doenças cancerígenas, sendo indicada em mais de metade dos novos casos de cancro e constituindo um elemento indispensável num programa de controlo de cancro. De acordo com o projeto HERO da European Society for Radiotherapy and Oncology (ESTRO), apesar do papel fundamental do tratamento do cancro por radioterapia, 41,2% dos doentes em Portugal não recebem a radioterapia necessária.

06 Nov. 2018

No primeiro dia do 8.º Congresso do Grupo de Estudos do Cancro do Pulmão, o Dr. Fernando Barata, pneumologista do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, moderou a sessão dedicada à imunoterapia e terapêuticas-alvo no tratamento de Cancro do Pulmão de Não Pequenas Células (CPNPC). Em declarações ao My Oncologia, o especialista menciona as razões pelas quais o alectinib será o futuro standard of care no tratamento de doentes com CPNPC avançado ALK positivo. 

06 Nov. 2018

“Eficácia, proteção do SNC e menor toxicidade” são as mais-valias trazidas pelos inibidores tirosina cinase (Tki) no tratamento de CPNPC avançado, ALK positivo. Em entrevista ao My Oncologia, Dr.ª Marta Soares, coordenadora da Unidade de Pulmão do IPO PORTO, comenta os benefícios proporcionados pelos inibidores ALK de nova geração, assim como a melhor estratégia de sequenciação terapêutica para doentes com CPNPC avançado ALK positivo. 

06 Nov. 2018

A MSD anunciou recentemente a primeira apresentação dos dados da análise interina do ensaio KEYNOTE-057, um ensaio de fase 2, que avalia pembrolizumab no tratamento de doentes com carcinoma da bexiga não-músculo invasivo de alto risco previamente tratados, com carcinoma in situ (CIS) ou carcinoma in situ e doença papilar (coorte A). A análise interina deste ensaio demonstrou uma taxa de resposta completa de 38,8% (95% CI, 29,4-48,9) (n=103) em três meses de tratamento com pembrolizumab em doentes cuja doença não respondia a Bacillus Calmette-Guérin (BCG) - a terapêutica padrão atual para esta doença – e que eram inelegíveis ou que se recusaram a ser submetidos a uma cistectomia radical. Os resultados do ensaio foram partilhados numa apresentação oral no Congresso da ESMO 2018 (Abstract #8640).

29 Out. 2018

A Mylan e a Biocon anunciaram recentemente que o Comité de Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos (CHMP) emitiu um parecer positivo para a aprovação do trastuzumab biossimilar. Este parecer baseia-se nos dados apresentados como suporte do Pedido de Autorização de Introdução no Mercado, que incluiu a avaliação da similaridade em testes analíticos, estudos pré-clínicos e clínicos. Os resultados demonstraram não haver diferenças clinicamente significativas na qualidade, eficácia ou segurança, estabelecendo assim a biossimilaridade com o produto de referência.

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