Atualidade

24 Out. 2017

A Merck e a Pfizer anunciaram recentemente que a Comissão Europeia (CE) atribuiu a Autorização de Introdução no Mercado a avelumab como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com carcinoma de células de Merkel metastático (CCMm), um cancro da pele raro e agressivo.

18 Out. 2017

A Incyte e a MSD apresentaram dados atualizados do ensaio clínico ECHO-202 que avalia epacadostat em combinação com pembrolizumab, a terapia anti-PD-1 da MSD, em doentes com melanoma avançado. Os dados de sobrevivência livre de progressão, apresentados no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO 2017) destacaram a durabilidade da resposta da nova terapêutica.

03 Out. 2017

A MSD anunciou recentemente os resultados atualizados do ensaio clínico de fase 2 KEYNOTE-021 para avaliar pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da empresa, em administração combinada com pemetrexedo e carboplatina (pem/carbo) no tratamento de doentes com carcinoma do pulmão de células não-pequenas (CPCNP) não-escamoso avançado não tratado previamente, com ou sem expressão PD-L1.

03 Out. 2017

No âmbito da Reunião Anual da European Society of Head and Neck Radiology (ESHNR) 2017, a Philips trouxe a Portugal o Prof. Doutor Peter B. Noël, membro do Instituto de Diagnóstico e Radiologia de Intervenção e professor de Física Médica na Universidade de Munique, para liderar um simpósio dedicado à importância dos equipamentos de diagnóstico por imagem, para um diagnóstico oncológico mais precoce e seguro e respetiva terapêutica.

03 Out. 2017

Os Laboratórios Pierre Fabre anunciaram recentemente que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) validou a revisão dos pedidos de Autorização de Introdução no Mercado (AIM) para a utilização da combinação de binimetinib 45 mg duas vezes por dia com encorafenib 450 mg uma vez por dia (COMBO450) para o tratamento de doentes com melanoma avançado, irressecável ou metastático, com mutação BRAF.

26 Set. 2017

 A apresentação do Relatório do Programa Nacional para as Doenças Oncológicas relativo a 2017 decorreu na passada quinta-feira, dia 21 de setembro, no Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto (IPATIMUP). De entre os principais resultados, destaca-se o aumento dos programas de rastreio oncológico em Portugal.

26 Set. 2017

A Tesaro, empresa biofarmacêutica focada em Oncologia, obteve parecer positivo por parte do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) face ao pedido de autorização de comercialização da empresa para o niraparib enquanto monoterapia para o tratamento de manutenção de doentes adultos com cancro epitelial do ovário, em estado avançado e recorrente resistente a platina, cancro da trompa de falópio ou cancro peritoneal primário que estão em resposta completa ou parcial à quimioterapia à base de compostos de platina.

19 Set. 2017

O Patient Blood Management (PBM) consiste na utilização científica, segura e eficaz de técnicas médicas e cirúrgicas concebidas para prevenir a anemia e diminuir a hemorragia, visando a melhoria do estado global do doente. Uma prática recorrente em diversas áreas cirúrgicas e que começa agora a ser abordada no âmbito da Oncologia. Para contribuir para uma discussão baseada em evidência científica, o Anemia Working Group Portugal (AWGP) apresentou um documento de consenso sobre a aplicação desta técnica nos doentes oncológicos.

19 Set. 2017

O Instituto Português de Oncologia (IPO) Porto acaba de ser acreditado como Centro de Referência em Oncologia Integrada e Cuidados Paliativos. A distinção foi atribuída pela European Society for Medical Oncology (ESMO) no seu Congresso anual, que decorreu em Madrid, entre os passados dias 8 e 12 de setembro.

12 Set. 2017

A Amgen e a Allergan divulgaram recentemente dados de um estudo de Fase 3 que avaliou a eficácia e segurança de ABP 980, um biossimilar de trastuzumab, em comparação com o medicamento original em doentes com cancro da mama em estadio precoce com recetor 2 do fator de crescimento epidérmico humano positivo (HER2+). Os dados de eficácia, segurança e imunogenicidade confirmam ABP 980 como biossimilar de trastuzumab e aumentam a totalidade de evidência clínica atualmente em revisão pela Agência Europeia do Medicamento (EMA) e a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos da América (EUA).

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