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Uma atualização dos dados clínicos de larotrectinib demonstra uma taxa de resposta elevada sustentada e uma segurança favorável num conjunto de dados aumentado de 116 doentes adultos com cancro devido a fusão da NTRK, incluindo os doentes com metástases cerebrais. Uma análise separada demonstrou melhorias clinicamente significativas na qualidade de vida (QoL) em doentes adultos e pediátricos, incluindo crianças com menos de dois anos, utilizando questionários clínicos. 

A Bayer anunciou que a Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização na União Europeia (UE) de larotrectinib, uma terapêutica oncológica de Medicina de Precisão da Bayer. O medicamento é indicado para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com tumores sólidos que exibem uma fusão do gene do recetor Tirosina Cinase Neurotrófico (NTRK), com doença localmente avançada, metastática, ou quando é provável que a ressecção cirúrgica resulte em morbilidade grave, e que não têm opções de tratamento satisfatórias. O larotrectinib já se encontra aprovado nos Estados Unidos da América (EUA), bem como no Brasil e no Canadá.

O Comité para os Medicamentos de Uso Humano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a autorização de introdução no mercado na União Europeia (UE) para o larotrectinib, uma terapêutica oncológica de Medicina de Precisão da Bayer.

A Bayer anunciou recentemente que o pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) relativamente ao larotrectinib foi submetido à Agência Europeia de Medicamentos (EMA). O larotrectinib foi desenvolvido para tratar doentes adultos e pediátricos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos que expressem genes de fusão do recetor tirosina cinase neurotrófico (neurotrophic tyrosine receptor kinase - NTRK). As fusões de genes NTRK são alterações genómicas que resultam na produção não controlada de proteínas de fusão do recetor tropomiosina cinase (tropomyosin receptor kinase - TRK) que originam o crescimento de tumores.