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A Bayer anunciou que a Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização na União Europeia (UE) de larotrectinib, uma terapêutica oncológica de Medicina de Precisão da Bayer. O medicamento é indicado para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com tumores sólidos que exibem uma fusão do gene do recetor Tirosina Cinase Neurotrófico (NTRK), com doença localmente avançada, metastática, ou quando é provável que a ressecção cirúrgica resulte em morbilidade grave, e que não têm opções de tratamento satisfatórias. O larotrectinib já se encontra aprovado nos Estados Unidos da América (EUA), bem como no Brasil e no Canadá.

O Comité para os Medicamentos de Uso Humano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a autorização de introdução no mercado na União Europeia (UE) para o larotrectinib, uma terapêutica oncológica de Medicina de Precisão da Bayer.

A Bayer submeteu o pedido de autorização de introdução no mercado (pedido de AIM) à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) da darolutamida para o tratamento de doentes com cancro da próstata resistente à castração não metastático (CPRCnm).

A Bayer anunciou recentemente que o pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) relativamente ao larotrectinib foi submetido à Agência Europeia de Medicamentos (EMA). O larotrectinib foi desenvolvido para tratar doentes adultos e pediátricos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos que expressem genes de fusão do recetor tirosina cinase neurotrófico (neurotrophic tyrosine receptor kinase - NTRK). As fusões de genes NTRK são alterações genómicas que resultam na produção não controlada de proteínas de fusão do recetor tropomiosina cinase (tropomyosin receptor kinase - TRK) que originam o crescimento de tumores.

A Bayer anunciou que a comparticipação da solução injetável de dicloreto de rádio-223 foi aprovada pelo Ministério da Saúde para o tratamento de adultos com cancro da próstata resistente a castração, com metástases ósseas sintomáticas e sem metástases viscerais conhecidas.

A Associação Portuguesa para o Estudo do Fígado (APEF) promove uma nova edição da Bolsa de Investigação APEF/Bayer 2017, com a qual pretende distinguir o melhor trabalho científico original na área do carcinoma hepatocelular.

A Bayer anunciou a submissão dos pedidos de extensão da autorização de introdução no mercado nos Estados Unidos, Japão e Europa por forma a alargar as indicações terapêuticas do seu inibidor de multi-quinase oral regorafenib ao tratamento em segunda linha de doentes com carcinoma hepatocelular (CHC) não-ressecável. O regorafenib já está aprovado em muitos países para tratar o cancro colorretal (CCR) metastático e para os tumores do estroma gastrointestinal não ressacáveis ou metastáticos.

A Bayer anunciou recentemente que irá apresentar novos dados de um portefólio em expansão para o tratamento do cancro da próstata no âmbito do 31.º Congresso Anual da European Association of Urology, a realizar em 2016, em Munique, Alemanha.

O REACT – Programa de Investigação em Cancro da Próstata é uma iniciativa da Sociedade Portuguesa de Oncologia (SPO) que conta com o apoio da Bayer.

O Grupo de Investigação do Cancro Digestivo (GICD), em parceria com a Bayer, está a promover uma bolsa de investigação no valor de 5 mil euros.